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La Asociación de Enfermos de Patología Mitocondrial es una entidad sin ánimo de lucro, declarada de utilidad pública en 2016. Se fundó en Sevilla en agosto del año 2000 como iniciativa de dos padres de afectados y de tres afectados, para mejorar la calidad de vida de los enfermos y con el paso del tiempo fue ampliando su radio de acción a toda España. Fue en enero de 2001 cuando se inscribió oficialmente como asociación en el Registro Nacional de Asociaciones. AEPMI está constituida por personas afectadas de toda España, y un gran número de familiares y personas comprometidas que colaboran con la Asociación.